• 崔双

    药理系 助理研究员(自然科学)
    领域:肝脏疾病状态下核受体蛋白动态调控过程及靶向药物研究
    联系电话:
    电子邮箱:cuis0204@163.com
    办公室:江宁校区学院实验楼423室
    实验室:江宁校区学院实验楼423
  • 1、教育经历
    (1) 2017/09-2021/06,我校,3499cc拉斯维加斯入口,博士
    (2) 2014/09-2017/06,我校,3499cc拉斯维加斯入口,硕士
    (3) 2010/09-2014/06,河北科技大学,化学与制药工程学院,学士
    2、工作经历
    2021/07-至今,我校,3499cc拉斯维加斯入口,博士后
    3、学术荣誉
    2022/06,江苏省卓越博士后
    (1) 肝脏疾病状态下核受体动态调控过程及靶向药物研究。
    (2) 非酒精性脂肪性肝病治疗药物及策略研究。
    (3) 代谢调控与药物靶标/确证研究。
    1、科研项目
    (1) 江苏省卓越博士后计划,肝损伤状态下FXR激动剂脱靶产生肝毒性的分子靶标和机制研究,2021-07-01至2024-06-30,30万元,在研,主持
    (2) 国家自然科学基金委员会,面上项目,82174063,四逆散通过肠肝胆汁酸轴调控肝纤维化进程,2022-01-01至2025-12-31,55万元,在研,参与
    (3) 国家自然科学基金委员会,面上项目,82073926,FXR蛋白翻译后修饰-核质穿梭介导的蛋白命运动态调控及其抗肝纤维化机理,2021-01-01至2024-12-31,55万元,在研,参与
    (4) 国家自然科学基金委员会,重点项目,81930109,非酒精性脂肪肝进程中DAMPs代谢免疫调控与靶标发现,2020-01-01至2024-12-31,298万元,在研,参与
    (5) 国家自然科学基金委员会,面上项目,81872750,选择性IDO2抑制剂的设计合成及抗类风湿性关节炎活性及作用机制研究,2019-01-01至2022-12-31,57万元,在研,参与
    (6) 国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,81803626,肠上皮中的PKM2在炎症性肠病的作用及机制研究,2019-01-01至2021-12-31,21万元,在研,参与
    2、代表性科研成果
    主要从事肝脏疾病状态下核受体超家族蛋白时-空动态变化规律及其精细调控、代谢调控与药物靶标/确证研究。刻画了凋亡的肝细胞中法尼醇X受体(Farnesoid X receptor, FXR)的动态变化过程,从翻译后修饰-核浆转运-蛋白降解信号通路深入阐明了FXR蛋白降解的机制,发现并验证肝病状态下FXR蛋白表达下调是导致FXR激动剂药效不佳的重要原因,提出提高FXR激动剂保肝药理活性的新策略,为靶向FXR的新药研发提供新方向。
    1. Cui, S.; Hu, H.J.; Chen, A.; Cui, M.; Pan, X.J.; Zhang, P.F.; Wang, G.J.; Wang, H.*; Hao, H.P.*; SIRT1 activation synergizes with FXR agonism in hepatoprotection via governing nucleocytoplasmic shuttling and degradation of FXR, Acta Pharm Sin B, 2022, accepted. (IF: 14.903)
    2. Wan, S.; Cui, S.; Jiang, M.R.; Wu, Q.; Ji, Y.Y.; Xu, Y.G.*; Gong, G.Q.*; Dual-target synergistic antithrombotic mechanism of a dabigatran etexilate analogue (HY023016) (HY023016), Clin Exp Pharmacol Physiol, 2022, 49(5):567-576. (IF: 2.963)
    3. Cui, S.; Pan, X.J.; Ge, C.L.; Guo, Y.T.; Zhang, P.F.; Yan, T.T.; Zhou, J.Y.; He, Q.X.; Cheng, L.H.; Wang, G.J.*; Hao, H.P.*; Wang, H.*; Silybin alleviates hepatic lipid accumulation in methionine-choline deficient diet-induced nonalcoholic fatty liver disease in mice via peroxisome proliferator-activated receptor a, Chin J Nat Med,2021,19(6): 401-411. (IF: 3.887)
    4. Zhou, J.Y.; Cui, S.; He, Q.X.; Guo, Y.T.; Pan, X.J.; Zhang, P.F.; Huang, N.N.; Ge, C.L.; Wang, G.J.*; Gonzalez F.J.; Wang, H.*; Hao, H.P.*; SUMOylation inhibitorssynergize with FXR agonists in combating liver fibrosis, Nat Commun, 2020,11(1): 240-255. (IF: 14.919)
    5. Chen, Q.F.; Cui, S.; Shen, H.L.; Chen, X.; Li, Y.Z.; Wu, Q.; Xu, Y.G.*; Gong, G.Q.*; Dual inhibition of HY023016 based on binding properties of platelet membrane receptor subunit glycoprotein Ibα and thrombin exosites, Eur J Pharmacol, 2018, 822(5): 51-58. (IF: 3.17)
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